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Les mardis avec Morrie Lesson Plans | Mardis avec livre Morrie

Activités étudiantes pour Mardi avec Morrie Inclure:

Dans un monde où nous sommes tellement pris dans le bruit, les obligations, et la pression de faire plus, plus, plus nous achetons, nous oublions souvent que la vie n'est pas censée être à propos de tout cela. Comme le dit Morrie: «Une fois que vous apprenez à mourir, vous apprenez à vivre.» L'ombre de la mort et de la mort élimine toutes les choses qui n'ont pas d'importance et tire les choses qui se rapprochent beaucoup.

Dans les mémoires du mardi avec Morrie de Mitch Albom, Albom se connecte avec son professeur de sociologie Brandeis 16 ans après l'obtention de son diplôme. Morrie, récemment diagnostiqué avec la SLA et s'éloignant rapidement, a un dernier cours à enseigner à Mitch - comment avoir une vie significative, du point de vue d'un homme mourant qui n'a plus rien à perdre. Il enseigne à Mitch des leçons importantes sur le pardon, le don aux autres, l'amour, et le rejet de l'importance que la société accorde à la richesse, à la célébrité et à la beauté. Tout au long de ces leçons du mardi, Mitch arrive à comprendre des vérités importantes sur la vie et la mort, et il se retrouve à abandonner sa fierté et sa vanité. Les mardis avec Morrie est l'un des livres les plus importants à lire en classe aujourd'hui, car il englobe exactement ce que les professeurs d'anglais essaient de faire: enseigner à nos élèves comment devenir de bonnes personnes, en utilisant des leçons de littérature et de vie.




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ALS et Lou Gehrig

Selon l'Association SLA, la sclérose latérale amyotrophique est une «maladie neurodégénérative progressive qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière». Les muscles touchés ne reçoivent pas de nourriture et commencent à s'atrophier. La dégénérescence des nerfs de la moelle épinière entraîne un durcissement ou une cicatrisation permanente. Pour ceux qui souffrent de la maladie, c'est une progression qui vole lentement l'utilité du corps, même lorsque l'esprit reste vif et conscient; certains ont comparé la maladie à l'emprisonnement dans son propre corps. Bien qu'il n'y ait pas de remède, il est prouvé qu'un nouveau médicament ralentit la progression; Cependant, le pronostic pour la plupart des personnes diagnostiquées avec la maladie est entre 3-5 ans. Les personnes qui ont des membres de la famille atteints de la maladie sont plus susceptibles de développer la SLA, bien que cette probabilité soit encore rare à environ 1%. D'autres études ont lié une prévalence accrue de la SLA chez les athlètes qui subissent de multiples commotions cérébrales et chez les personnes qui ont servi dans l'armée. L'Association ALS a beaucoup de ressources sur le sujet et peut être visité par les étudiants à alsa.org.

La SLA est souvent désignée sous le nom de Maladie de Lou Gehrig, du nom de Lou Gehrig, membre du Temple de la renommée du baseball. Lou Gehrig a joué pour les Yankees de New York de 1923 à 1939 et a marqué 493 coups de circuit au cours de sa carrière. Reconnu pour sa puissance, son jeu consécutif, son titre de joueur par excellence et son titre de champion du monde des séries éliminatoires, Gehrig a mérité le surnom de «Iron Horse» et a été le premier joueur de la MLB à prendre sa retraite. Gehrig a reçu un diagnostic de SLA à l'âge de 36 ans et est décédé 2 ans plus tard, peu avant son 38e anniversaire. Alors que la maladie a été découverte par un neurologue français en 1869, elle est restée relativement inconnue jusqu'au diagnostic et à la mort de Gehrig. Gehrig a écrit dans une lettre à sa femme que la SLA s'apparente davantage à une «paralysie infantile chronique»; En d'autres termes, Gehrig finirait par devenir complètement paralysé et aurait besoin de soins complets, un peu comme un bébé. Le discours d'adieu de Lou Gehrig, cité dans le mémoire d'Albom, est l'un des discours les plus célèbres et émouvants du XXe siècle. Les étudiants peuvent écouter son discours ici.

Les étudiants sont peut-être déjà familiers avec la SLA à cause du défi du seau à glace qui a débuté à l'été 2014 par Pete Frates, patiente atteinte de la SLA. Son but était non seulement de recueillir des fonds pour d'autres recherches, mais aussi de sensibiliser à la maladie. La nature virale du défi a atteint des millions de personnes via les médias sociaux, et en un mois seulement, l'Association ALS a reçu plus de 100 millions de dollars en dons. Les étudiants peuvent également être familiers avec le physicien théoricien Stephen Hawking, qui est décédé en 2018. Hawking a été diagnostiqué avec la SLA en 1963, mais a défié les chances et le calendrier de pronostic habituel. Il a régulièrement perdu l'usage de la plupart de ses muscles à l'exception de ses muscles de la joue au fil des ans. Alors que l'esprit de Hawking reste clair, sa capacité à communiquer et sa mobilité deviennent extrêmement limitées. Le TED-talk inspirant et stimulant de Hawking de 2008 peut être vu ici.

Le début des mardis avec Morrie mentionne la reconnexion d'Albom avec son professeur bien-aimé après avoir vu son interview de Ted Koppel en 1995 sur Nightline. Avant ou après la lecture du mémoire, les étudiants pourraient être intéressés à voir l'interview de Morrie et à mettre le visage et la voix d'une personne en face de la maladie. Vous pouvez regarder la série Interview de Morrie Nightline ici.


Questions essentielles pour les mardis avec Morrie

  1. Qu'est-ce que cela signifie de vivre une vie significative?
  2. Quels sont certains des obstacles qui empêchent de mener une vie significative?
  3. Pourquoi est-il si important d'embrasser et d'éprouver des émotions, plutôt que de les retenir?
  4. Comment vieillir peut-il être une expérience enrichissante?
  5. Quelles sont les leçons importantes que nous devrions apprendre avant de mourir?
  6. Comment une chose terrible comme une maladie peut-elle être une bénédiction en même temps?
  7. Pourquoi les gens ont-ils peur des choses comme vieillir ou mourir?
  8. Que pouvons-nous apprendre des expériences et des erreurs des autres?

Attributions D'image
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